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核磁共振设备EMC测试

核磁共振设备EMC测试

2025-04-09 微析技术研究院 EMC测试

服务地区:全国

报告类型:电子报告、纸质报告

取样方式:快递邮寄或上门取样

报告语言:中文报告、英文报告、中英文报告

样品要求:样品数量及规格等视检测项而定

注:因业务调整,微析暂不接受个人委托测试。

北京微析技术研究院进行的相关[核磁共振设备EMC测试],可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。

如果您对[核磁共振设备EMC测试]有报告、报价、方案等问题可咨询在线工程师,收到信息会在第一时间联系您...

核磁共振设备(MRI)EMC测试是验证其在电磁环境中正常运行且不干扰其他设备的关键环节。

测试涵盖辐射发射、传导发射、静电放电(ESD)、射频电磁场抗扰度等项目,依据IEC 60601-1-2、CISPR 11等标准,确保设备符合医疗电气设备的电磁兼容性要求。

测试需完整MRI系统及核心部件,通过实验室模拟干扰源与抗扰场景,服务周期通常2-4周,应用于医院设备验收、出口认证及产品研发阶段。

核磁共振设备EMC测试项目介绍

核磁共振设备EMC测试旨在评估其电磁兼容性,包括设备自身产生的电磁干扰(EMI)水平及对外部干扰的抵抗能力。

测试内容分为发射测试(如辐射/传导发射)和抗扰度测试(如ESD、浪涌、射频干扰),确保设备在复杂医疗环境中稳定运行。

需模拟实际使用场景,包括设备不同工作模式(如扫描、待机)下的电磁特性,覆盖10kHz-18GHz频段。

核磁共振设备EMC测试项目种类

辐射发射测试:测量设备通过空间辐射的电磁场强度是否符合限值要求。

传导发射测试:检测电源线/信号线传导的高频噪声。

静电放电抗扰度:模拟人体/物体静电对设备的影响(接触放电最高±8kV)。

射频电磁场抗扰度:验证设备在3V/m-10V/m场强下的抗干扰能力。

电快速瞬变脉冲群:测试电源端口对突发干扰的耐受性(±2kV/5kHz)。

核磁共振设备EMC测试所需样品

整机系统:包含磁体、梯度线圈、射频系统、控制台及配套电源。

关键模块:独立测试射频放大器、图像处理单元等子部件。

辅助设备:患者监护仪、冷却系统等外接配套装置。

需提供完整配置(含线缆、接地装置)及典型工作负载模型。

核磁共振设备EMC测试方法步骤

1、预扫描:在半电波暗室中进行全频段初筛,识别超标频点

2、正式测试:对超标点进行准峰值/平均值测量(发射测试)

3、抗扰度分级实施:按标准要求施加80%AM调制的射频场

4、性能评估:测试中持续监控图像信噪比、磁场均匀性等关键参数

5、故障诊断:对未通过项进行近场扫描定位干扰源

核磁共振设备EMC测试依据标准

1、IEC 60601-1-2:2020 医疗电气设备电磁兼容要求

2、CISPR 11:2015 工科医设备射频骚扰特性限值

3、IEC 61000-4-3:2020 射频电磁场抗扰度

4、IEC 61000-4-4:2018 电快速瞬变脉冲群抗扰度

5、IEC 61000-4-6:2014 射频场感应的传导骚扰抗扰度

6、IEC 61000-4-2:2008 静电放电抗扰度

7、EN 55011:2016 欧盟工科医设备发射要求

8、FDA Guidance for MRI Premarket Notifications(美国)

9、YY 0505-2012 中国医用电气设备EMC标准

10、ISO/TS 10974:2018 MRI设备植入物安全性评估

核磁共振设备EMC测试服务周期

标准周期为18-22个工作日,包含:3天样品预处理、10天实验室测试、5天报告编制。复杂整改案例可能延长至6周,需预留复测时间。加急服务可缩短至10工作日(需支付30%加急费)。

核磁共振设备EMC测试应用场景

1、新产品注册:满足NMPA/FDA/CE认证强制要求

2、医院机房验收:确保多设备共存的电磁安全性

3、设计验证:研发阶段优化屏蔽/滤波方案

4、部件变更评估:更换梯度放大器等核心模块后需复测

5、海外出口:适配目标国家特定标准(如日本VCCI认证)

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微析院所经过严格的审核程序,获得了CMA资质认证成为正规的检测机构,不出具CMA检测报告的机构请斟酌。

数据严谨精准

提供精准的数据支持,建立了完善的数据管理系统,对每个检测项目数据进行详细记录与归档,以便随时查阅追溯。

独立公正立场

严格按照法律法规和行业标准行事,不受任何外部干扰,真实反映实际情况,出具的检测报告具有权威性和公信力。

服务领域广泛

服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。

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